金银花超微细粉与普通粉的比较范文

《安徽农业科学杂志》2014年第二十五期

1含量测定

1．1对照品的制备。精密称取五氧化二磷真空干燥24h的绿原酸对照品2．0mg溶于2ml甲醇，用移液管吸取0．5ml，置于10ml棕色容量瓶中，加50%甲醇至刻度，制成50μg/ml的对照品溶液。

1．2样品溶液的制备。取金银花细粉及超微粉粉末样品各0．5g，精密称定，置具塞三角瓶中，加入50%甲醇50ml，称定重量，超声30min，擦干外壁水分，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml于25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，制成样品溶液。

1．3测定波长的选择。吸取对照品溶液1．0ml置于10ml容量瓶中，加甲醇稀释值刻度，紫外扫描显示327nm处有最大吸收，每隔1h复测，结果10h内无变化。

1．4标准曲线的绘制。分别吸取对照品0．5、0．8、1．0、1．5、1．8、2．0ml置于10ml容量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，制成浓度分别为2．5、4．0、5．0、7．5、9．0、10．0μg/ml的溶液，在327nm波长处测其吸光度，绘制标准曲线。

1．5样品含量测定。将超微细粉样品与普通细粉样品溶液分别稀释10倍，超微细粉标为1号样品，普通细粉标为2号样品，分别在327nm波长处测定其吸光度。

2结果与分析

2．1超微细粉与普通细粉显微观察结果与分析从OLMY-PUSIX7型倒置荧光显微镜拍摄的图片(图1a)可以看出，金银花细粉中的花粉粒多见完整细胞，而超细粉中的花粉粒多见破壁细胞;从金银花细粉和超细微粉非腺毛(图1b)可以看出，金银花细粉中非腺毛多见细长完整细胞，而超细粉中的非腺毛多为破碎细胞。

2．2样品含量测定通过“1．3．2．4”方法，绘制标准曲线，发现金银花超微细粉与普通细粉在2．5～10．0μg/ml内呈线性，其线性回归方程为:A=0．0864C+0．0053(R=0．994)。利用紫外分光光度法分别测定了金银花普通细粉(80目)、超微细粉粉末绿原酸的含量，结果表明，经过超声提取后，金银花的有效成分绿原酸含量超微细粉比普通细粉(80目)提高14．4%(表1)。

3结论与讨论

显微特征比较和含量测定表明，金银花连翘经过超微粉碎后，细胞破壁明显，大部分细胞已没有完整结构，药物的有效成分不需要经过细胞壁和细胞膜的交换过程而被溶提出来，中药有效成分的释放量大幅度提高，超微粉碎非常有利于中药材金银花有效成分的溶出，且可大大简化提取工艺过程，有利于降低生产成本。

作者：张璐单位：山西省医药与生命科学研究院