时间:2022-12-14 02:57:59
1仪器与材料
PR3??86释放度仪(上海黄海药检仪器厂),751??GW分光光度计(上海分析仪器厂),UV21OOPC紫外扫描仪(上海分析仪器厂),TDP型单冲压片机(上海天祥健台制药有限公司),黏附力测定仪(自制)。卡波姆934(CP,北京海淀会友精细化工厂),羟丙基甲基纤维素(HPMC,西安惠安纤维素化工公司),均为药用。白芷、细辛、冰片购自江门市药材公司,白芷、细辛产地为四川,冰片为广州黄埔化工厂生产,3种中药均经本院中药库进行了性状、质量鉴定。
2方法与结果
2.1黏附片的制备[2]
将白芷粉碎成细粉,用10倍量体积分数70%乙醇回流提取3次,每次1h,合并提取液,回收乙醇,得提取液A。将细辛粉碎,加8倍量水冷浸,用水蒸气蒸馏法提取,收集挥发油B。蒸馏液过滤,得提取液C。合并提取液A、C,在-0.07MPa、60~70℃条件下真空减压浓缩药液,备用。将黏附材料与添加剂混合,加入浓缩液,制颗粒。取冰片,研碎,加入体积分数95%乙醇溶解,与挥发油B混合,喷入干颗粒中,用直接压片法制片。
2.2黏附片处方的筛选与测定
据文献[3-5]报道,当CP与HPMC的质量比在1∶1~1∶2之间时,黏附片具有较大的黏附力、适宜的溶胀速率和较长的黏附时间。本制剂在前期研究过程中,通过正交试验亦验证得出与上述报道相似的结论。黏附片的黏附性能还与黏附材料和药物的比例有关。因此本研究采用CP与HPMC质量比为1∶2的比例,并在此基础上配以不同含量的白芷、细辛、冰片组成的复方中药提取物(见表1“处方含药量”项)。各比例含药量处方与黏附材料充分混合,过7号筛网后,直接粉末压片,所得片剂硬度为6kg?cm-2,直径6mm,厚度1.5mm。
2.2.1黏附片体外黏附力测定根据张力仪设计原理,采用自制黏附力测定装置,将2块橡皮中的一块连接到天平的称物托盘下,另一块固定于实验台上。用少量蒸馏水润湿橡皮,将待测黏附片放于中心,合拢橡皮,用1kg砝码压90s后移去,然后在天平的另一托盘上不断地施加重力(加砝码),测定将黏附片与橡皮分离所加砝码的质量,即黏附力。组号1、2、3组处方黏附力较强,范围为(196.4±8.2)~(212.3±7.5)g?cm-2,4、5组处方黏附力较小。见表1。
2.2.2黏附片口腔黏附时间测定健康志愿者25名,分5组,每组5名,分别将各处方黏附片黏附在痛牙牙龈处或周围颊部黏膜上,直至黏附片消失,考察其口腔黏附的平均时间。组号1、2、3组处方黏附时间较长,为3.1~2.2h,4、5组处方黏附时间较短。见表1。表1不同处方配比的辛芷口腔黏附片的黏附力与黏附时间测定结果
注:1~5组为不同中药含药量处方表1结果表明,在1、2、3组处方中,处方含药量占处方比例为22%~30%时,黏附片具有较好的黏附力和黏附时间。处方最大含药量在30%左右,含药量大于30%,黏附片的黏附性能会大大降低,4、5组处方因黏附力较差、黏附时间短易脱落。因此,根据表1综合分析的结果,选择表中黏附力及黏附时间均较适宜的处方1、2、3组进一步进行以下实验。
2.3溶胀百分率的测定[3]
将制备的黏附片分别放入不锈钢网篮中,称量初始质量W0,然后把网篮放入盛有100mL蒸馏水的烧杯中浸泡(室温20℃)。于1、2、3、4、6、8h取出,用滤纸吸干网篮周围的水分,称量质量W,计算不同时间各黏附片的溶胀百分率。溶胀百分率的计算公式为:溶胀率=[(W-W0)/W0]×100%。检测结果见表2。表2黏附片溶胀率的测定结果
2.4体外溶出度试验[6-7]
精密称定1组、2组、3组口腔黏膜黏附片,放入溶出度仪的转篮中,(37±1)℃水浴,转速为50r/min,1000mL蒸馏水为介质进行溶出度测定。本试验采用循环法,用泵将溶出仪烧杯中的溶出液经微孔滤膜过滤后泵入分光光度计中的比色皿中,在254nm处测定总香豆素?v欧前胡素、异欧前胡素和氧化前胡素?w的吸光度(A)值[2],测定后再循环返回溶出仪烧杯中。分别检测了样品及对照品的吸收度值,并经数据处理得出T50、Td值。结果:
1组T50=(258±7.24)min、Td=(336±5.26)min;
2组T50=(283±5.60)min、Td=(364±2.54)min;
3组T50=(301±6.25)min、Td=(392±8.06)min。
3讨论
黏附片能使局部有效药物浓度提高,克服中药汤剂和散剂使用方面的局限性,且具有缓释、定位、单向释药特性,延长了药物与病灶接触时间,减轻了不良气味及副作用,使用更加方便有效。本文结果表明,当CP∶HPMC质量比为1∶2时,黏附力和黏附时间最适宜,同时不影响药用成分的释放,在口腔黏附时间可达2~3h,能有效地保障药物对口腔黏膜的渗透扩散。黏附片的黏附性能还与黏附材料和药物的比例有关,应使药物含量在不影响黏附性能的前提下尽量提高。黏附片中的中药提取物的最大含药量在25%~30%左右适宜,药物含量过大,黏附片的黏着性能会大大降低,在30%以内黏附性能不受影响,药物含量太低,将影响治疗疗效。
黏附力是黏附片的重要特性,它决定了片剂在口腔内的停留时间,黏附力大则药物在口腔内停留时间长,药物作用时间长,其疗效则好。生物黏附剂溶胀后形成的网状结构有利于生物黏附,但过度溶胀会致体系溶蚀。体外溶出度反映药物溶出的速度和程度,释药速度快、释放时间长,则药物在口腔内病患部位起效快、作用时间长,药效提高。本文通过考察不同处方配比下的辛芷口腔黏附片的上述项目测试情况,得到各项指标均较适宜的处方:CP∶HPMC质量比为1∶2,处方含药量比例为25%。新晨
【参考文献】
[1]何永,杨军,郝春华,等.《本草纲目》牙病外治发微[J].山东中医药大学学报,1998,22(3):211-213.
[2]梁明,杨广德,贺朗冲.白芷中欧前胡素的提取方法研究[J].中成药,2000,22(12):829.
[3]杜青,平其能,刘国杰.影响卡波姆-羟丙基甲基纤维素黏附片黏附性质的因素考察[J].中国医院药学杂志,2002,12(22):709-711.
[4]郭家平,符旭东,王虎中.因子设计?仓氐?等高线图法优化双氯芬酸钾口腔黏附片处方[J].广东药学院学报,2006,22(3):246-248.
[5]AGARWALV,MISHRAB.Design,development,andbiopharmaceuticalpropertiesofbuccoadhesivecompactsofpentazocine[J].DrugDevIndPharm,1999,25(6):701-709.
[6]国家药典委员会.中华人民共和国药典:2005年版二部[M].北京:化学工业出版社,2005:附录XC.
[7]梁文权.生物药剂学与药物动力学[M].北京:人民卫生出版社,2000:31-38.